Seminarium Zakładu Biofizyki
IGF, sala 109, ul. Pasteura 7
2014-06-06 (14:00)

Michał Kopciał (IFD UW)
Synteza amidofosforanowych pochodnych mono- i difosforanów 7-metyloguanozyny jako pronukleotydów o zwiększonej przenikalności przez błonę komórkową
Synthesis of amidophosphate analogues of 7-methylguanosine mono- and diphosphates as pronucleotides with improved cell membrane permeability
Analogii końca 5’ mRNA kapu są szeroko badanymi obiektami ze względu na udział kapu w wielu procesach komórkowych i ich potencjalne zastosowania jako czynników przeciwnowotworowych. Głównym problemem ograniczającym jest dostarczania analogów kapu do komórki. Amidofosforanowe analogi 7-metyloguanozyny z przyłączoną do terminalnego fosforanu tryptaminą mogą być użyteczne w przezwyciężaniu tego problemu. Na seminarium zostanie przedstawiona synteza oraz wyniki badań ich przydatności jako pronukleotydów.
7-methyguanosine phosphates are widely investigated due to their potential application as anticancer agents targeting eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E). One of the most vital problems, is nucleotide delivery into the cell. The synthesized amidophosphate analogues of 7-methylguanosine containing tryptamine attached to the terminal phosphate may be useful agents allowing to overcome this problem. During the seminar, the synthesis and some properties of the tryptamine-containing cap analogues will be presented.